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此外,MIA产生的G-CSF 能够跨越屏障进入胚胎实验显示,孕鼠注射 poly(I:C)后,血浆G-CSF水平迅速飙升并在 3 小时达峰,随后在 6 小时进入胚胎组织。通过高灵敏度的RNAscope技术发现G-CSF受体(Csf3r)在胚胎皮层广泛表达,具体覆盖了 Pax6+ 放射状胶质细胞、Tbr2+中间祖细胞以及 Iba1+ 小胶质细胞。尽管单细胞测序数据因技术灵敏度限制显示受体主要富集于小胶质细胞,但 RNAscope证实了神经祖细胞同样表达该受体。这一发现为G-CSF直接作用于胚胎神经前体细胞和小胶质细胞,进而干扰神经发育提供了坚实的解剖学证据。
展望未来,mRNA肿瘤疫苗的发展趋势值得持续关注。专家建议,各方应加强协作创新,共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。